Nutriflex Lipid 56/144 Special

B. Braun · Parenterale Ernährung

Proteinreicher Dreikammerbeutel mit MCT/LCT-Lipiden.

Zusammensetzung pro 1.000 ml

  • Protein19 %
  • Kohlenhydrate50 %
  • Fett31 %

Energieanteil der Makronährstoffe · Protein und Kohlenhydrate 4 kcal/g, Fett 9 kcal/g

Energie
1.180 kcal · 1,18 kcal/ml
Protein
56 g
Kohlenhydrate
144 g
Fett
40 g
Osmolalität
2.090 mOsm/kg

Die Werte sind auf 1.000 ml normiert, nicht auf die Packung.

Packungsgrößen

1.250 ml, 1.875 ml Dreikammerbeutel

Kategorie

Zentrale PN

Art der Anwendung

Nur zentralvenös

Besondere Indikationen

Standardprodukt ohne besondere Indikation – Einsatz im Rahmen der allgemeinen Ernährungsindikation.

Wann parenterale Ernährung indiziert ist

Kontraindikationen

  • Störungen des Aminosäurestoffwechsels
  • Störungen des Fettstoffwechsels
  • Hyperkaliämie oder Hypernatriämie
  • Instabile Stoffwechsellage (z. B. schweres Postaggressionssyndrom, Koma unklarer Ursache)
  • Hyperglykämie mit einem Insulinbedarf von mehr als 6 IE pro Stunde
  • Azidose
  • Intrahepatische Cholestase
  • Schwere Leberinsuffizienz
  • Schwere Niereninsuffizienz
  • Herzinsuffizienz
  • Sich verschlimmernde hämorrhagische Diathesen
  • Akuter Myokardinfarkt oder Schlaganfall
  • Akute thromboembolische Ereignisse
  • Fettembolie
  • Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil oder gegen Ei-, Soja- oder Erdnussprotein
  • Kinder unter 2 Jahren
  • Instabile Kreislaufsituation mit vitaler Bedrohung (z. B. Kollaps, Schock)
  • Unzureichende Sauerstoffversorgung der Zellen (Hypoxie)
  • Hyperhydratation
  • Störungen des Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalts
  • Akutes Lungenödem
  • Dekompensierte Herzinsuffizienz

Gekürzt aus den Kontraindikationen im offiziellen Dokument zum Arzneimittel. Vollständiger Text und Warnhinweise stehen im Dokument.

Offizielles Dokument

NuTRIflex Lipid special Emulsion for infusionFachinformation – Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels · Quelle: HPRA (IE)Öffnet sich in einem neuen Tab
  • In der Slowakei nicht zugelassen.
  • Die Zulassung wurde zurückgezogen – das Dokument ist archiviert.

Dokument zuletzt geprüft am 16. September 2026. Die Zusammensetzung beruht auf Fachinformationen und offiziellen Herstellerkatalogen und kann sich ändern. Prüfen Sie vor der Verabreichung stets die aktuelle Fachinformation.

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